GUIA GENETICA MENDELIANA

	GUÍA DE TRABAJO Versión: 1 Código: DA-FO-431
ÁREA:_CIENCIAS NATURALES Y EDUCACIÓN AMBIENTAL GRADO:_ _ JORNADA:                             PERÍODO:_    FECHA: DÍA   MES    AÑO
TEMA:  GLOSARIO DE GENÉTICA MEDELIANA ESTUDIANTE:___________________________________________________ GRUPO:_____

Mendel	Gregor Johann Mendel (1822 – 1884) Sacerdote Agustiniano nacido en Austria, publicó en 18565  los resultados obtenidos en sus experimentos con plantas de arveja, siendo los primeros estudios en explicar satisfactoriamente la forma como se transmiten los rasgos de padres a hijos.  Considerado el padre de la genética.
Gen	Segmento de ADN que contiene la información hereditaria, rasgos o factores hereditarios.
Gen dominante	Es el que se manifiesta en el mayor número de descendientes.  Se representa con letras mayúsculas.
Gen recesivo	Es el que se manifiesta poco, rara aparición en los hijos.  Se representa con letras minúsculas.
Alelos	Par de genes que codifican la misma característica y ocupan el mismo locus (espacio).
Homocigoto	Cuando los dos alelos son iguales.  Ejemplo: AA, homocigótico dominante; aa homocigótico recesivo.
Heterocigoto	Cuando los dos alelos son diferentes, uno dominante y otro recesivo.  Se representa con una letra mayúscula y otra minúscula.  Ejemplo: Aa.
Cuadro de Punnet	Representación gráfica de un cruce genético.
Parentales	Progenitor masculino y femenino.  Filial: son los descendientes.  F1 son hijos de la primera generación F2 son hijos de la segunda generación.
Cromosoma	Estructura nuclear que contiene los genes.
Leyes de Mendel	1ª Ley de Mendel: Ley de la segregación.  Cada característica de un individuo es gobernada por un par de factores hereditarios, los alelos se segregan o separan durante la formación de los gametos y cada gameto recibe un solo factor. 2ª Ley de Mendel: Ley de la segregación independiente.  Cuando se forman los gametos, o variantes de una característica se separan independientemente de cómo lo hacen las variantes de otra característica.
Codominancia	Se observa como fenotipo la expresión de las alternativas de los padres.
Dominancia incompleta	Los hijos expresan una característica que corresponde a una combinación de las características de los padres.
Teoría cromosómica	Los factores hereditarios mendelianos son los genes y se encuentran en los cromosomas.
Alelos múltiples	Son genes que presentan más de dos alelos.
Caracteres poligénicos	Son caracteres producidos por más de un gen.  Su expresión corresponde a la suma de los resultados de cada uno de los genes.
Genes ligados	Los que se encuentran en un mismo cromosoma.
Centimorgan	Es una medida de la probabilidad de recombinación entre los genes, sirve para calcular el mapa génico.
Cromosomas autosomas	Son los que determinan la estructura corporal (soma = cuerpo).  Ejemplo en el hombre existen 22 pares de cromosomas autosomas.
Cromosomas sexuales	Son los que determinan el sexo.  Ejemplo: en la especie humana existen un par de cromosomas sexuales XX ♀ - XY ♂
Alelos múltiples	Es cuando los genes presentan más de dos alelos.  Ejemplo: el grupo sanguíneo tienen tres alelos A, B, O
Caracteres poligénicos	Son producidos por más de un gen.  Su expresión corresponde a la suma de los resultados de cada uno de los genes implicados en esta característica.  Ejemplo: el color de los ojos en humanos, varía desde el negro hasta el azul muy claro, pasando por el verde, según la cantidad de melanina en el Iris y la producción de melanina depende de por lo menos 2 genes y cada uno tiene 2 alelos con dominancia incompleta.  Por eso la variedad en el color de los ojos.
Cariotipo	Conjunto de todos los cromosomas de un individuo, ordenados y apareados según su forma y tamaño.
Herencia ligada al sexo	Al tener los hombres un par de cromosomas XY (Y es más corto que X) los alelos presentes en la región no homóloga del cromosoma X, siempre se manifiestan aunque sean recesivos.  De esta manera se heredan algunas enfermedades como la hemofilia, el albinismo y el albinismo ocular.
Hemofilia	Incapacidad de coagular la sangre.
Daltonismo	Ceguera parcial para los colores.
Albinismo ocular	Iris translúcido, estrabismo, reducción de visión carencia de perspectiva.
Estrabismo	Disposición anómala de los ojos por la cual los dos ejes visuales no se dirigen a la vez a un mismo objeto.
Grupos sanguíneos	Sistema de clasificación de la sangre humana basado en los componentes antigénicos de los glóbulos rojos. La tipificación de grupo es un requisito necesario para las transfusiones de sangre.
Alteraciones de los genes	Son consecuencia de una mutación en un solo gen, que se traduce en la ausencia o alteración de la proteína correspondiente.
Alteraciones en el número de cromosomas	Es aquello que origina un mayor o menor número de cromosomas de lo normal.
Monosomía	Ausencia de uno de los cromosomas del par normal.
Trisomía	Existe un tercer cromosoma en el par normal.  La trisomía más común es el síndrome de Down.