Este video nos explica algunos síndromes como: -síndrome de down -síndrome de patau -síndrome de Edward -síndrome de maullido del gato -síndrome de turner -síndrome de klinefelter
El síndrome de down: que origina retraso mental y de crecimiento y produce determinadas anomalias fisicas
-síndrome de patau: que afecta el desarrollo en el sistema nervioso cardíaco y fisico
-síndrome del maullido del gato: que tienen ojos separados,son muy cariñosos y lloran como un gato
-síndrome de Edward: se detecta por ecografia y exámenes de sangre, tiene paladar undido, cardiopatias congénitas y microcefalia
-síndrome de klinefelter: es cuando el hombre tiene un cromosoma x extra y se receta terapias con testosterona
-síndrome de turner: es un cromosoma x ausente en las niñas, no funcionan bien los ovarios,baja estatura y manos y pies inchados
Hola! En el video se habla sobre los tipos de síndromes que se dan por falta o exceso de cromosomas, mayormente se genera defectos fisicos y mentales, algunos no permiten que el individuo alcance una edad adulta
Sindrome de down = esta es la mas conocida que es la triplicacion total de 21 cromosomas, genera deficis mental y de crecimiento, produce anomalia fisicas
Sindrome patau = afecta al desarrollo en el sistema nervioso,cardiaco y fisico
Síndrome de maullido del gato = genera deficis mental , peso bajo, y como el nombre lo dice generan sonidos como el maullido de un gato
Sindrome de edwards = enfermedad genetica, imbalance cromosomico microcefalia, mas que todo anomalias fisicas
Síndrome de klinefelter = sucede en los hombres , se da por un cromosoma X extra, se da proporciones de cuerpo anormales, infertilidad, crecimiento de las mamas
Síndrome del turner = perdida de cromosoma X, en general tiene estatura baja y problemas de desarrollo
Sindrome de dawn/ trisomia 21: alteracion congénita ligada a la triplicación total o parcial del cromosoma 21, con retraso metal y de crecimiento, anomalías físicas, la probabilidad es de 1/4000 personas al año se trata con sistemas de atención de visión y audición tiene bajo tono muscular, cuello corto, extremidades cortas, piel áspera, sufren de otitis
Síndrome de patau/trisoma 13-15: enfermedad genética. afecta el desarrollo del sistema nervioso cardíaco y físico y resulta de un cromosoma suplementario en el cromosoma 13, probabilidad de 1/5500 personas anualmente, no se hereda, sobreviven hasta los 7 años, tienen ojos muy juntos o fusionados, anomalías oseas y baja calidad de vida
Síndrome de maullido del gato: es un grupo de síntomas que resultan de la falta de una parte del cromosoma , la probabilidad 1/20000 nacimientos anualmente, llanto característico al de un gato
Síndrome de edwards: tiene lugar en el cromosoma 18, tiene boca pequeña labio y paladar hendido, cuello corto y microcefalia
Síndrome de klinefelter: afección genética, sucede en los hombres cuando tiene un cromosoma (x) extra 1/1500, tiene aumento de pecho por anomalía, falta de vello en la cara y en el cuerpo, infertilidad, se trata con terapia de testosterona
Sindrome de turner: afecta el desarrollo de las niñas por un cromosoma (x) ausente, baja estatura, manos y pies inflamados, infertilidad, se trata con la hormona del crecimiento Isabela Gomez Salazar 9°14
Buenas días Profesor en este vídeo podemos visualizar los diferentes tipos de síndrome como el síndrome de down síndrome de pato el síndrome de Edwards el síndrome de maullido del gato el síndrome del Turner el síndrome de klinefelter síndrome de down se da la alteración congénita ligada a la triplicación total o parcial del cromosoma 21 este a un retraso mental, de crecimiento y suele producir determinadas anomalías físicas Síndrome de patau genética que suele afectar el sistema nervioso cardíaco y físico que presenta un cromosoma suplementario en el cromosoma 13 Síndrome del maullido del gato se presenta por la falta de una parte del cromosoma número 5 Síndrome de Edwards sindrome polimalformativo consecuencia de un balance cromosómico debido a la existencia de 3 cromosomas 18 Síndrome de klinefelter es una afectación genética en los hombres debido a tener un cromosoma X extra Síndrome de Turner Trastorno cromosomico en el que una mujer s nace con un solo cromosoma X MARIANA ROJAS VALLEJO
hola baby este vídeo nos muestra sobre los tipos de síndromes que se dan por falta o exceso de cromosomas Síndrome de dawn: es una anomalía donde un material genético sobrante provoca retraso en la forma en que se desarrolla un niño, tanto mental como físicamente. Afecta a uno de cada 800 bebes.
Síndrome de maullido del gato: es un grupo de síntomas que resultan de la falta de una parte del cromosoma , la probabilidad 1/20000 nacimientos anualmente, llanto característico al de un gato
Síndrome de edwards: tiene lugar en el cromosoma 18, tiene boca pequeña labio y paladar hendido, cuello corto y microcefalia
Síndrome de klinefelter: afección genética, sucede en los hombres cuando tiene un cromosoma (x) extra 1/1500, tiene aumento de pecho por anomalía, falta de vello en la cara y en el cuerpo, in fertilidad, se trata con terapia de testosterona
Sindrome de turner: afecta el desarrollo de las niñas por un cromosoma (x) ausente, baja estatura, manos y pies inflamados, infertilidad, se trata con la hormona del crecimiento
Sindrome patau: afecta al desarrollo en el sistema nervioso,cardiaco y fisico
Buenos días profe Este vídeo nos muestra los diferentes tipos de síndromes 1. Síndrome de down que es la alteración congénita ligada a la triplicación total o parcial del cromosoma 21,que origina retraso mental y de crecimiento y produce determinadas anomalías físicas.
2. Síndrome de patau que es una enfermedad genética que afecta en el desarrollo en el sistema nervioso cardíaco y físico que resulta de la presencia de un cromosoma suplementario en el cromosoma 13.
3. Síndrome del maullido del gato que es un grupo de síntomas que resultan de la falta de una parte del cromosoma numero 5.
4. Síndrome de edwards que es una anomalía cromosomica caracterizada por la presencia de una copia adicional de material genético del cromosoma 18.
5. Síndrome de klinefelter que es una afección genética que sucede en los hombres cuando tienen un cromosoma x extra.
6. Síndrome de turner es una genética rara que consiste en la perdida total parcial de un cromosoma x durante el desarrollo de embrión.
Buen Día. TIPOS DE SINDROMES SINDROME DE DOWN: Alteración congénita ligada a la triplicación total o parcial del cromosoma 21, que origina retraso mental y de crecimiento, también presentan anomalías en la cual, 1/4000 personas la padecen al año, se detectan en pruebas sanguíneas y/o ecografías SINDROME DE PATAU: Enfermedad genética que afecta en el desarrollo en el sistema nervioso, cardiaco y físico que resulta de la presencia de un cromosoma suplementario en el cromosoma 13, 1/5500 personas al año lo padecen, se da diagnostico en ecografía, no se puede educar y no se hereda. SÍNDROME DE MAULLIDO DE GATO: Alteración en el cromosoma 5,1/20.000 lo padecen al año, 10-15% de herencia, se puede educar, peso bajo al nacer, y llanto característico al de un gato. SINDROME DE EDWARDS: Trisomía en el cromosoma 18, microcefalia, fallas renales, es más común en niñas, cardiopatía, labio leporino. SINDROME DE KLINEFELTER: Se presenta en los hombres cuando tienen un cromosoma x de más, en 1/500-1000 varones al año y se caracteriza por desproporcionalidad, infertilidad, testículos firmes y pequeños. SINDROME DE TURNER: Es una alteración genética en las niñas debido a la falta de un cromosoma x o este está incompleto, baja estatura, infertilidad, baja ubicación de las orejas y sus ovarios no funcionan bien y su tratamiento se puede hacer con la hormona somatropina o llamada hormona del crecimiento. SANUEL LONDOÑO BOTERO 9°14
Hola profe, este vídeo nos enseña los tipos de síndromes y lo que originan en el cuerpo humano; el sindrome de Down origina retraso mental y de crecimiento. El síndrome de Patau afecta el desarrollo en el sistema nervioso, cardíaco y físico. El síndrome del maullido del gato: Tienen ojos separados y lloran como gatos. El síndrome de Edward: Tienen paladar undido, cardiopatios congénitos y microcefalia. El síndrome de Klinefelter: Es cuándo el hombre tiene un cromosoma x extra. El síndrome de Turner: Es un cromosoma x ausente en las niñas, baja estatura y manos y pies hinchados.
Hola profe En este vídeo nos hablan sobre los síndromas Síndrome de Down: Origina retraso mental y fallas en el crecimiento, probabilidad 1/4000 personas, factor de la madre 40-45 años, se pueden educar con estrategias de atencion, sus principales características son ojos rasgados y cuello pequeño.
Síndrome de patau: Enfermedad genética, afecta el desarrollo cardiaco y físico, ocurre por un cromosoma suplementario, probabilidad 1/5500 personas, no se puede educar pero se puede prevenir, sus principales características son malformaciones.
Síndrome de maullido de gato: Sucede por la falta del cromosoma 5, probabilidad 1/20000, sus principales características son peso bajo al nacer, timidez, curiosidad, ojos separados, retraso sicomotor y en crecimiento intrauturino, se pueden educar de acuerdo a la gente que se les rodea.
Sindrome de Edwards: Error en el cromosoma 18, es más frecuente en las niñas sus principales características son boca pequeña, labio hundido, cuello corto, microscefalia, no tiene tratamiento.
Síndrome de klinefelter: Sucede en los hombre cuando tienen cromosoma X de más, los síntomas son proporciones físicas anormales, infertilidad. Es una alteración sexual, tiene tratamiento con testosterona.
Síndrome de Turner: afecta el desarrollo de las niñas, ocurre por un cromosoma X incompleto, sus principales características son manos y pies informados, baja estatura, orejas bajas, infertilidad, el tratamiento es la hormona de crecimiento. DANIELA ORREGO RÍOS 914
Hola profesor En este video nos muestran y explican varios síndromes, algunos son: Síndrome de Down/Trimosomia 21: La probabilidad de que surja es de 1/4000, y también este síndrome es ligado a la triplicación total o parcial del cromosoma 21, tiene varias características físicas como el cuello corto y bajo tono muscular. Síndrome de Patau/Trisomía 13-15 Es una enfermedad genética que afecta en el desarrollo del sistema nervioso cardíaco y físico, la probabilidad de que se presente es 1/5500 y no se hereda.
Síndrome de down: es una alteración congénita ligada a la triplicaión total o parcial del cromosoma 21, esto origina retraso metal y crecimiento, presenta anomalías en el cuerpo y 1/4000 personas nacen con sindrome de down
Sindrome de PATAU:es una enfermedad genética que afecta el desarrollo del sistema nervioso, cardíaco y físico que resulta de la presencia de un cromosoma suplementario en el cromosoma 3.(no es hereditario)
Sindrome de Edwards: trisomia en el cromosoma 18, microcefalia, fallas renales, cardiopatia Y labio leporino y es más común en niñas.
Síndrome de KLINEFELTER: Se presenta en los hombres cuando tienen un cromosoma x de más, de caracteriza con desproporcionalidad, infertilidad, testículos firmes y pequeños. Síndrome de Turner: Es una alteración genética en las niñas debido a la falta de un cromosoma x o este está incompleto, se caracteriza por baja estatura, infertilidad, baja ubicación de las ojeras y mal funcionamiento de los ovarios. Tratamiento con hormona del crecimiento
Hola bay En este video nos muestran varios síndromes, estos son: Síndrome de Down/Trimosomia 21: La probabilidad de que surja es de 1/4000, y este síndrome es ligado a la triplicación total o parcial del cromosoma 21, tiene varias características físicas como el cuello corto y bajo tono muscular. Síndrome de Patau/Trisomía 13-15 Es una enfermedad genética que afecta en el desarrollo del sistema nervioso cardíaco y físico, la probabilidad de que se presente es 1/5500 y no se hereda.
Me soy Camila Angulo 914 - síndrome de down Se puede trabajar con el canalla auditivo visual . -Síndrome de patau Afecta el sistema nervioso cardíaco y físico -sindrome del maullido de gato Falta de la parte del cromosoma 5 -sindrome de Edwar Es posible detectarlo con pruebas de ADN - síndrome de tour es Afecta el desarrollo de la niñas
Buenas tardes En este video nos muestran los tipos de síndromes Síndrome de patau:afecta el desarrollo cardiaco y físico, ocurre por un cromosoma suplementario, es una enfermedad genetica.
Síndrome de maullido del gato:es un grupo de síntomas que sucede de la falta de una parte del cromosoma, llanto igual al de un gato, con los ojos muy separados
El vídeo muestra los siguientes síndromes, que en su mayoría afectan la calidad de vida o la reducen a una existencia corta y dolorosa:
Síndrome de down: Alteración congénita numérica ligada a la triplicación del cromosoma 21 que origina retraso mental y de crecimiento acompañado de anomalías físicas como ojos rasgados, bajo tono muscular, cuello y extremidades cortas. Probabilidad: 1/4000 personas por año. Se puede educar con estrategias en el canal visual y auditivo.
Síndrome de Patau: Enfermedad genética y alteración numérica que afecta el desarrollo nervioso, cardíaco y físico que resulta de la presencia de un cromosoma suplementario en el cromosoma 13. Probabilidad: 1/5500 personas por año. Solo puede prevenirse. Llegan a sobrevivir hasta los 7 años de vida, poseen ojos muy juntos o fusionados, agujeros en el iris, corazón en el lado derecho y hemisferios fusionados.
Síndrome de maullido del gato: Resulta de la alteración estructural con la falta de una parte del cromosoma número 5. Probabilidad: 1/20000 nacimientos por año. Se puede educar dependiendo del apoyo de las personas y el avance en su desarrollo.
Síndrome de Edwards: Anomalía cromosómica caracterizada por la presencia de una copia adicional del cromosoma 18. Probabilidad: 1/6000 o 1/13000 nacimientos. Entre las características físicas están la boca pequeña, microcefalia, cuello corto, labios hundidos y defectos oculares. No tiene tratamiento.
Síndrome de Klinefelter: Afección genética y alteración sexual en los hombres por tener un cromosoma X extra. Se puede diagnosticar y causa infertilidad. Las características del síndrome son la talla elevada, dismorfia facial, esterilidad, escasez de vello y ginecomastia. Puede tratarse con testosterona.
Síndrome de Turner: Alteración sexual que causa pérdida parcial del cromosoma X en las niñas durante el desarrollo del embrión. Desarrolla cuello unido por membranas, baja estatura, pies y manos hinchados. No existe cura, pero pueden tratarse los síntomas.
Acá nos hablan de síndromes como: -síndrome de down -síndrome de patau -síndrome de Edward -síndrome de maullido del gato -síndrome de turner -síndrome de klinefelter
El síndrome de down: causa defisis mental y de crecimiento y produce determinadas anomalias en el cuerpo
-síndrome de patau: este síndrome afecta el desarrollo en el sistema nervioso cardíaco y fisico y normalmente se vive qhasta los 7 alos
-síndrome del maullido del gato: que tienen ojos separados,son cariñosos y cuando lloran hacen como un gato.
-síndrome de Edward: se puede detectar por ecografia, exámenes de sangre, el paladar undido, cardiopatias congénitas y microcefalia es lo que sufren.
-síndrome de klinefelter: cuando un hombre posee un cromosoma x extra y se receta terapias con testosterona.
-síndrome de turner: es un cromosoma x ausente en las niñas y no funcionan bien los ovarios,baja estatura y manos y pies inchados son características de este síndrome.
Nos muestra los diferentes tipos de síndromes que existen, como lo son: -Síndrome de down -Síndrome de patau -Síndrome de Edward -Síndrome de maullido del gato -Síndrome de turner -Síndrome de klinefelter
El síndrome de down es una alteración congénita ligada a la triplicación del cromosoma 21, origina retraso mental y de crecimiento y produce determinadas anomalías físicas.
El síndrome de patau es una enfermedad genética que afecta en el desarrollo en el sistema nervioso cardiaco y físico que resulta de la presencia de un cromosoma suplementario en el cromosoma 13.
El síndrome de maullido de gato es un grupo de síntomas que resultan de la falta de una parte del cromosoma 5.
El síndrome de edwards es una anomalía cromosómica caracterizada por la presencia de una copia adicional de material genético del cromosoma 18. El síndrome de klinefelter es una afección genética que sucede en los hombres cuando tienen un cromosoma X extra.
El síndrome de turner es una genética rara que consiste en la pérdida de un cromosoma X durante el desarrollo del embrión.
Este video nos habla de algunos síndromes que son producto de mutaciones como por ejemplo el síndrome de down que se debe a una alteración congénita ligada a la triplicacion total o parcial del cromosoma 21,nos habla también del síndrome de patau el cual resulta de la presencia de un cromosoma suplementario en el cromosoma 13,y de otros 4 síndromes más como son maullidos del gato (falta de una parte en el cromosoma número 5) síndrome de Edwards (trisomia en el cromosoma 18) síndrome de klinefelter (sucede a los hombre cuando tienen un cromosoma x de más) y el síndrome de tener (que es la causa de la ausencia del cromosoma x en las chicas)
En este video nos dan a conocer los síndromes, el síndrome de down/trimosomia 21, el síndrome de patau/trisomía 13-15, síndrome de maullido de gato por falta de una parte del cromosoma 5, síndrome de Edward que tiene lugar en el cromosoma 18, síndrome de Klinefelter que sucede cuando hay un cromosoma X extra, el síndrome de Turner que su causa es un cromosoma X incompleto o ausente.
Buenas noches profe El síndrome de dawn es una alteración congénita ligada a la triplicación parcial del cromosoma 21, con retraso mental y de crecimiento y anomalías físicas. síndrome de patu es una enfermedad genética que afecta en el desarrollo del sistema nervioso cardíaco y físico y resulta de un cromosoma 13, no es hereditario, su probabilidad de vida es hasta los 7 años síndrome de maullido de gato es un grupo de sintomas que resultan de la falta de una parte del cromosoma 5, su llanto es como el de un gato síndrome de edwars es una anomalía cromsomica caracterizada por la presencia de una copia adicional del material genético del cromosoma 18, se caracterizaran por tener una boa pequeña labio y paladar hundido, cuello corto y microcefalia síndrome de klinefelter es una afección genética que le sucede a los hombres cuando tiene un cromosoma X extra, tienen aumento de pecho, falta de vello en la cara y en el cuerpo, infertilidad, se trata como terapia de testosterona síndrome de turner afecta el desarrollo de las niñas por falta de un cromosoma X , estas niñas tienen baja estatura, manos y pies inflamados, infertilidad y se puede tratar con la hormona de crecimiento isabella morales martinez 9-13
El video menciona algunos síndromes de origen genético los cuales son
síndrome de down es una alteracion ligada ala triplicación ndel cromosoma 21 que genera retrasos mentales o de crecimiento, en su mayoria de las veces se da por avanzada edad de la madre al quedar en embarazo, es manejable con una buena educación, poseen rasgos físicos característicos.
-síndrome de patau resulta de la presencia de un cromosoma estra en el cromosoma 13, afecta el desarrollo de los sistemas nervioso, cardiaco y físico tiene poca posibilidad de sobrevivencia y su calidad de vida es muy baja. -síndrome de Edward es una trisomia del cromosoma 18 ocurre principalmente por avanzada edad de la madre,presentan microcefalia, labio leporino, paladar hendido y boca pequeña. cardiopatia congenica -síndrome de maullido del gato se produce por una malformación del cromosoma 5, tienen poco peso al nacer , su llanto se parece al maullido de un gato, son tímidos y curiosos, tienen retraso sicomotor y no tienen sentido del peligro. -síndrome de turner afecta a las niñas por que tiene un cromosoma x incompleto o les falta, presentan afectaciones cardiacas, baja talla, infertilidad puede ser tratado con terapia con reemplazo de ó o con hormona de crecimiento. -síndrome de klinefelter sucede en los hombres cuando tiene un cromosoma x extra, presentan proporciones corporales agrandamiento de las mamas, infertilidad, malformaciones en los genitales , micropenes, baja concentración de testosterona
El video menciona algunos síndromes de origen genético los cuales son
síndrome de down es una alteracion ligada ala triplicación ndel cromosoma 21 que genera retrasos mentales o de crecimiento, en su mayoria de las veces se da por avanzada edad de la madre al quedar en embarazo, es manejable con una buena educación, poseen rasgos físicos característicos.
-síndrome de patau resulta de la presencia de un cromosoma estra en el cromosoma 13, afecta el desarrollo de los sistemas nervioso, cardiaco y físico tiene poca posibilidad de sobrevivencia y su calidad de vida es muy baja. -síndrome de Edward es una trisomia del cromosoma 18 ocurre principalmente por avanzada edad de la madre,presentan microcefalia, labio leporino, paladar hendido y boca pequeña. cardiopatia congenica -síndrome de maullido del gato se produce por una malformación del cromosoma 5, tienen poco peso al nacer , su llanto se parece al maullido de un gato, son tímidos y curiosos, tienen retraso sicomotor y no tienen sentido del peligro. -síndrome de turner afecta a las niñas por que tiene un cromosoma x incompleto o les falta, presentan afectaciones cardiacas, baja talla, infertilidad puede ser tratado con terapia con reemplazo de ó o con hormona de crecimiento. -síndrome de klinefelter sucede en los hombres cuando tiene un cromosoma x extra, presentan proporciones corporales agrandamiento de las mamas, infertilidad, malformaciones en los genitales , micropenes, baja concentración de testosterona
Hola profe mi nombre es maría Camila molina g. del grado 9°13. El video me pareció muy interesante ya que nos decían los diferentes tipos de síndromes causados mayor mente por las mutaciones. Algunos son síndrome de Down que es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21.el síndrome de patau que es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario. El síndrome de Edwards que es una enfermedad cromosómica rara caracterizada por la presencia de un cromosoma adicional en el par 18. El síndrome de maullido de gato que se produce por la pérdida de material genético del brazo corto del cromosoma 5 y, aunque tiene una gran variabilidad, la característica común es el llanto de los bebés que se asemeja al maullido de un gato. El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas. La causa es un cromosoma X ausente o incompleto. Las niñas que lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no funcionan en forma adecuada y por último el síndrome de Klinefelter es un grupo de trastornos que afectan la salud de los varones que nacen con por lo menos un cromosoma X adicional.
Este video nos muestra y explica diferentes enfermedades congénitas, ocasionada por las mutaciones. el síndrome de down, alteración ligada a la triplicación total o parcial del cromosona 21. sindrome de patau/trisomia, enfermedad que afecta el desarrollo en el sistema nervioso, cardiaco y fisico, del cromosoma 13. Sindrome de maullido del gato, es provocada por una alteración en el cromosoma 5. Sindrome de Edwards, es un tipo de trisomia que tiene lugar en el cromosoma 18. Sindrome de klinelter, sucede en los hombres cuando tienen un cromosona X extra. Sindrome de turner, afecta el desarrollo de las niñas, es un cromosoma X ausente o incompleto. Sara Valentina Gómez 9-13
Hola Profe, En el video vemos los diferentes tipos de síndromes que se dan en un tipo o un número de cromosoma en específico, estos son:
Síndrome de Down: alteración congénita ligada a la triplicación total o parcial del cromosoma 21, que origina retraso mental y de crecimiento y produce determinadas anomalías físicas.
Síndrome de Patau: enfermedad genética que afecta el desarrollo del sistema nervioso cardiaco y físico que resulta de la presencia de un cromosoma suplementario en el cromosoma 13.
Síndrome de maullido de gato: es un grupo de síntomas que resultan de la falta de una parte del cromosoma del número 5.
Síndrome Edwards: trisomía que tiene lugar en el cromosoma 18, se considera una enfermedad genética y aumenta cuando la edad de la madre supera los 35 años y el padre a los 45 años.
Síndrome de Klinefelter: es una afección genética que ducede en los hombres cuando tienen un cromosoma x extra.
Síndrome de Turner: transtorno genético que afecta el desarrollo de las niñas, la causa es un cromosoma x ausente o incompleto. " ¿Especial? Lo que tengo de especial son unos padres y un entorno qu ehan luchado porque sea lo más autónomo posible"
Este vídeo nos enseñan 6 tipos de síndromes junto a sus característicos y alteración numérica los cuales son: - Síndrome de down: es una alteración congénita ligada a la triplicación total o parcial del cromosoma 21, que origina retraso mental y de crecimiento y produce determinadas anomalías físicas.
- Síndrome de patau: enfermedad genética que afecta en el desarrollo en el sistema nervioso cardiaco y físico que resulta de la presencia de un cromosoma suplementario en el cromosoma 13.
- Síndrome de maullido de gato: es un grupo de síntomas que resultan de la falta de una parte del cromosoma número 5.
- Síndrome de Edwards: es un tipo de trisomia que tiene lugar en el cromosoma 18, se considera una enfermedad genética.
- Síndrome de Klinefelter: es una afección genética que sucede en los hombres cuando tienen un cromosoma X extra.
- Síndrome de Turner: es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas, las causas es un cromosoma X ausente o incompleto.
Este video nos enseña distintas mutaciones y nos enseña sus causas que son y posibles soluciones, estas mutaciones pueden ser cromosomicas o sexules el video nos enseña las siguientes : - down -patau -maullido del gato -edwards -klinefelter -Turner
El vídeo nos muestra los síndromes que pueden causar las mutaciones El síndrome de down se produce en el cromosoma 21 añadiendo un cromosoma mas, causa el retraso mental y produce anomalías físicas El síndrome de patau es el resultado de la presencia de un cromosoma suplementario en el cromosoma 13, afecta el desarrollo del sistema nervioso cardíaco y físico. El síndrome maullido de gato se produce cuando falta una parte del cromosoma 5, quienes padecen esto tienen llanto caracteristico a un gato, ojos separados, retraso de crecimiento intrauterino y peso bajo al nacer. El síndrome de edward se caracteriza por la presencia de una copa adicional de material genético en el cromosoma 18, poseen microcefalia, defectos oculares y labio y paladar hendido. El síndrome de klinefelter es una afección genética que sucede cuando un hombre tiene un cromosoma X extra, son propensos a padecer enfermedades autoinmunes y tienen una talla elevada a la edad adulta El síndrome de turner consiste en la perdida parcial de un cromosoma X durante el desarrollo del embrión, tienen parpados caídos, tórax plano, resequedad vaginal y manos y pies hinchados
Este video nos muestra varios tipos de sindromes como lo son: -síndrome de down -síndrome de patau -sindrome de edward -síndrome de maullido de gato -síndrome de turner -síndrome de klinefelter Síndrome de down=trisomia 21 Alteración congénita ligada a la triplicación del cromosoma 21, origina retraso mental y de crecimiento, estas personas tienen cuello corto, pies redondos, hipotomia, etc. Sindrome de patau= trisomia 13-15 Enfermedad genética que afecta en el desarrollo en el sistema nervioso cardíaco, resulta de la presencia de un cromosoma suplementario, estas personas tienen baja calidad de vida, corazón del lado derecho, puños cerrados, etc. Sindrome de maullido de gato= Es un grupo de síntomas que resultan de la falta de una parte del cromosoma 5,estas personas tienen peso bajo al nacer, ojos separados, llanto característico al de un gato, mandíbula pequeña, etc. Síndrome de edwards=trisomia 18 Enfermedad genética y aumenta cuando ma edad de la madre supera los 35 y la del padre los 45 años, estas personas tienen boca pequeña, 50 microcefalia, cuello corto, etc. Síndrome de klinefelter= Es una afección genética que sucede en los hombres cuando tienen un cromosoma x extra, estas personas tienen baja concentración de testosterona, dismorfia facial discreta, etc. Síndrome de turner= Es una genética rara que consiste en la pérdida total o parcial de un cromosoma x durante el desarrollo del embrión, estas personas tienen infertilidad, manos y pies hinchado ausencias de periodos, etc. Maria Camila Martinez 9 *13
Los síndromes son un conjunto de síntomas que se presentan juntos y son característicos de una enfermedad. Los tipos de síndromes son: *Síndrome de Down: Alteración congénita ligada a la triplicación total o parcial del cromosoma 21, que origina retraso mental, de crecimiento y produce determinadas anomalías físicas. *Síndrome de Patau: Enfermedad genética que afecta en el desarrollo del sistema nervioso cardíaco y físico que resulta de la presencia de un cromosoma suplementario en el cromosoma 13. *Síndrome de Edward: Anomalía cromosómica caracterizada por la presencia de una copia de más del material genético del cromosoma 18. *Síndrome del Maullido del Gato: Grupo de síntomas que resulta de la falta de una parte del cromosoma 5 y su nombre se debe a que las características y comportamientos del individuo se asemejan al de los gatos. *Síndrome de Turner: Trastorno genético que afecta al género femenino, lo causa la ausencia de un cromosoma X. Las niñas y mujeres que lo portan son normales, con una baja estatura y problemas de desarrollo. *Síndrome de Klinefelter: Afección genética que sucede en los hombres cuando tienen un cromosoma X extra, lo que causa unas características más femeninas.
Este vídeo nos enseña algunos tipos de síndromes, sus características, y cuáles cuáles son las probabilidades - SÍNDROME DE DOWN:Es la alteración congénita ligada a la triplicación total o parcial de cromosomas 21 que origina retraso mental y de crecimiento y produce determinadas anomalías físicas * Probabilidad 1/4000 personas al año * Se detecta 90% sanguíneo ecografía aunniosis * Factor de madre 40-45 años Características * Bajo tono muscular * Cuello corto * Tono de piel clara * Pies redondos - SÍNDROME DE PATAU:Enfermedad genética que afecta en el desarrollo en el sistema nervioso, cardíaco, físico que resulta de la presencia de un cromosoma suplementario en el cromosoma 13 * Probabilidad 1/5500 personas al año * Padre 50 años * No se hereda * Probabilidad de tener otro hijo con este síndrome Características * Labio leporino central * Puños cerrados * Malformaciones en el sistema nervioso - SÍNDROME DE EDWARD: Es un tipo de trisomia que tiene lugar en el cromosoma 28, enfermedad genética - Padre de 45 años, madre de 35 años Características * Boca pequeña * Cuello corto * Paladar ojival - SÍNDROME DE MAULLIDO DEL GATO: Es un grupo de síntomas que resultan en la falta de una parte del cromosoma 5 * Probabilidad 1/20.000 nacimientos al año * 10 al 15% por herencia * Enfermedad congénita provocada por una alteración en el cromosoma 5 Características * Peso bajo al nacer * Timidez curiosa * Mandíbula pequeña - SÍNDROME DE TURNER: Es una genética rara que consiste en la pérdida total parcial de un cromosoma X durante el desarrollo del embrión Características * Manos y pies hinchados * Cuello ancho y unidos por membranas * Tórax plano y ancho en forma de escudo - SÍNDROME DE KLINEFELTER: Es una afectación genética que sucede en los hombres cuando tienen un cromosoma X de más * Probabilidad de 1/500 de la población Características * Talla belevada en la edad adulta * Testículos pequeños * Mayor propensión a padecer enfermedades autoinomel Maribit Cruz 9-13
En este video nos hablan de los siguientes sindromes: -Sindrome de Down: Es producido por tener 21 cromosomas -Sindrome de Patau: Afecta el desarrollo en el sistema nervioso, cardíaco y físico -Sindrome de de maullido del gato: Genera defisis mental y peso bajo -Sindrome de Edwards: Genera anomalias fisicas -Sindrome de Klinefelter: Se da en los hombres por un cromosoma X de mas -Sindrome de Turner: Se da por la perdida del cromosoma X
El video nos habla sobre los tipos de síndromes y nos explica causas y características de cada uno de una forma bastante buena Los síndromes son los siguientes:
▪𝓢𝓲𝓷𝓭𝓻𝓸𝓶𝓮 𝓭𝓮 𝓽𝓾𝓻𝓷𝓮𝓻: Es una alteración genética en las niñas debido a la falta de un cromosoma x o este está incompleto, presenta: baja estatura, infertilidad, baja ubicación de las orejas y sus ovarios no funcionan bien y su tratamiento se puede hacer con la hormona somatropina o llamada hormona del crecimiento.
▪𝓢í𝓷𝓭𝓻𝓸𝓶𝓮 𝓭𝓮 𝓟𝓪𝓽𝓪𝓾 : Enfermedad genética que afecta en el desarrollo en el sistema nervioso, cardiaco y físico que resulta de la presencia de un cromosoma suplementario en el cromosoma 13, 1/5500 personas al año lo padecen, se da diagnostico en ecografía, no se puede educar y no se hereda.
▪𝓢𝓲𝓷𝓭𝓻𝓸𝓶𝓮 𝓭𝓮 𝓶𝓾𝓵𝓵𝓲𝓭𝓸 𝓭𝓮 𝓰𝓪𝓽𝓸 : Alteración en el cromosoma 5,1/20.000 lo padecen al año, 10-15% de herencia, se puede educar, peso bajo al nacer, y llanto característico al de un gato.
▪𝓢𝓲𝓷𝓭𝓻𝓸𝓶𝓮 𝓭𝓮 𝓔𝓭𝔀𝓪𝓻𝓭𝓼: Trisomía en el cromosoma 18, microcefalia, fallas renales, es más común en niñas, cardiopatía, labio leporino.
▪𝓢𝓲𝓷𝓭𝓻𝓸𝓶𝓮 𝓭𝓮 𝓴𝓵𝓲𝓷𝓮𝓯𝓮𝓵𝓽𝓮𝓻: Se presenta en los hombres cuando tienen un cromosoma x de más, en 1/500-1000 varones al año y se caracteriza por desproporcionalidad, infertilidad, testículos firmes y pequeños.
▪𝓢í𝓷𝓭𝓻𝓸𝓶𝓮 𝓭𝓮 𝓭𝓸𝔀𝓷 : Alteración congénita ligada a la triplicación total o parcial del cromosoma 21, que origina retraso mental y de crecimiento, también presentan anomalías en la cual, 1/4000 personas la padecen al año, se detectan en pruebas sanguíneas y/o ecografías
-Síndrome de down -Síndrome de patau -Síndrome de Edward -Síndrome de maullido del gato -Sindrome de turner -Síndrome de klinefelter
-síndrome de down: Hace falta la hormona numero 21causa defisis mental y de crecimiento y produce varios defectos en el cuerpo
-síndrome de patau: este síndrome afecta el desarrollo en el sistema nervioso cardíaco y fisico y normalmente se vive qhasta los 7 alos
-síndrome del maullido del gato:Hace falta del cromosoma 13,tiene varias cosas en el cuerpo por ejemplo que tienen ojos separados,mandibula pequeña ,son cariñosos y cuando lloran hace el sonido caracteritico a un gato.
-síndrome de Edward: se puede detectar por ecografia o exámenes de sangre y es mas frecuente en las niñas ,presenta el paladar undido, cardiopatias congénitas y microcefalia .
-síndrome de klinefelter: cuando un hombre posee un cromosoma x extra y se receta terapias con testosterona.
-síndrome de turner: es un cromosoma x ausente en las niñas y no funcionan bien los ovarios,baja estatura , manos y pies hinchados son características de este síndrome. uno de los tratamientos puede ser la hormona de crecimiento
Buenos dias En este video nos muestran los diferentes tipos de síndromes Síndrome de Down: Se produce por por un tecer cromosoma en el cromosoma 21, tambien siendo llamda trisomia 21
Síndrome de patau: Este afecta en el sistema nervioso, cardíaco y físico, los que los padecen no llegan a tener una larga vida
Síndrome de maullido de gato: este es un de los sindromes con mas probabilidad de vida, los que lo padecen pueden llegar a ser bien educados, tienen características como: agresivos, llanto como un gato, autolesiones, ojos separados
Síndrome de edwards: Este trastorno afecta al desarrollo normal del niño ya que tiene una tercera copia del material cromosa
Síndrome klinefelter: Es una afeccion genetica que sucede en los hombres cuando tiene un cromosoma x extra
Buenas tardes profesor Este video nos habla de los tipos de síndromes que son: -Síndrome de down: es una alteración congénita ligada a la triplicación total total o parcial del cromosoma 21, que origina retraso mental y de crecimiento. -Síndrome de patau: es una enfermanedad genética que afecta en el desarrollo del sistema nervioso, cardiaco y físico que resulta de la presencia de un cromosoma suplementario en el cromosoma 13 -Síndrome maullido de gato: es un grupo de síntomas que resultan de la falta de un cromosoma número 3 -Síndrome de klinefelter: es una afección genética que sucede o hombres cuando tienen un cromosoma x de más -Síndrome de turner: transtorno genético que afecta el desarrollo de las niñas, ya que tienen un cromosoma x incompleto o no lo tienen María José duque sierra 9-13
El vídeo nos habla de diferentes tipos de síndromes y que se dan por falta o exceso de cromosomas Síndrome de Down: origina retraso mental y de crecimiento Síndrome de Edwar: Paladar hundido, cardiopatios congénitos y microcefalia, error en el cromosoma 18 Síndrome de Patau: Afecta el desarrollo cardíaco y físico,ocurre por un cromosoma complementario Síndrome de Maullido de gato: Falta del cromosoma 5, peso bajo al nacer, timidez, retraso mental Síndrome de Klinefelter: Hombre cuando tienen cromosoma x de mas, proporciones físicas anormales, tratamiento con testosterona Síndrome de Turner: Afecta el desarrollo de las niñas, ocurre por un cromosoma x incompleto, manos y pies informados, baja estatura orejas bajas, infertilidad, tratamiento con hormona de crecimiento Manuela Arredondo 9°14
hola profe este vídeo nos explica de una forma muy rápida y fácil los tipos de síndromes. Síndrome de down: ligada al cromosoma 21, origina retraso mental y de crecimiento y produce anomalías físicas, caracteristicas: cuellos y extremidades cortas,boca pequeña y fuente nasal aplastado. Síndrome de Patau: resulta de la presencia del cromosoma 13, características: labio leporino, ojos fusionados, corazón al ldo derecho síndrome del maullido de gato: alteración en el cromosoma 5, características: peso bajo al nacer, llanto similar al de un gato, ojos separados, timidez y curiosidad. Síndrome de edwards: tiene lugar en el cromosoma 18, caracteristicas: boca pequeña, labio y paladar hendido, cuello corto sindrome de klinerfelter: sucede en los hombres cuando tienen un cromosoma X extra, características: proporciones corporales anormales, agrandamiento de las mamas, vello púbico, auxiliar y facial, testiculos pequeños y firmes. sindrome de turner: afecta el desarrollo de las niñas, cromosoma X ausente o incompleto, características: baja estatura, baja ubicacion de las orejas, manos y pies inflamados, infertilidad Andrea Castro Ruiz 9°14
Hola baby. En este video nos muestran varios tipos de síndromes. El síndrome de down, se refiere a un retraso mental y de crecimiento. El síndrome de patau el cual no permite el correcto desarrollo en el sistema nervioso, cardio y físico. El síndrome del maullido del gato que cómo su nombre lo indica las personas que lo padecen actúan como un gato (ojos separados, lloran como gato, etc). El síndrome de Edward tienen paladar undido, microcefalia y cardiopatías cogenitas (se detecta por exámenes de sangre). Síndrome klinefelter, se refiere a cuando una persona tiene un cromosoma X de más. Y el síndrome de turner es cuando un cromosoma X falta y empiezan los problemas en los ovarios, no crecen como deberían y se les hinchan las manos y los pies. María Paula Alzate Arboleda.
En este video nos dan a conocer algunos de los síndromes, el síndrome de down que es la trimosomia del cromosoma 21, el síndrome de patau, es la trisomía del cromosoma 13-15, síndrome de maullido de gato sucede por falta de una parte del cromosoma 5, síndrome de Edwards que es la afección que ocasiona retrasos del desarrollo graves debido a un cromosoma 18 adicional, síndrome de Klinefelter que sucede cuando hay un cromosoma X extra en los hombres, el síndrome de Turner que su causa es un cromosoma X incompleto o ausente en las mujeres.
En este video podemos ver algunos tipos de mutaciones o de síndromes como por ejemplo: -Síndrome de down -Síndrome de patau -Síndrome de maullido del gato -Síndrome de edwards Síndrome de klinefelter -Síndrome de turner
Síndrome de down:Alterracion congénita ligada a la triplicación total o parcial del cromosoma 21, que origina retraso mental y de crecimiento y produce determinadas anomalías físicas
Síndrome de patau:Enfermedad genética que afecta en el desarrollo en el sistema nervioso cardiaco y físico que resulta de la presencia de un cromosoma suplementario en el cromosoma 13
Síndrome de maullido del gato:Es un grupo de síntomas que resulta de la falta de una parte del cromosoma número 5
Síndrome de edwards: Síndrome polimalformativo,consecuencia de un imbalance cromosoma debido a la existencia de tres cromosomas 18
Sindrome de klinefelter: Es una afección genética que sucede en los hombres cuando tiene un cromosoma X extra.
Síndrome de turner: Es una genética rara que consiste en la pérdida total o parcial de un cromosoma X durante el desarrollo del embrion
Baby este video nos muestra varios tipos de síndrome de los que están incluidos el síndrome de Down síndrome de Patao síndrome de maullido de gato síndrome de Edwards síndrome de klinefelter síndrome de Turner. El síndrome de Down que es la triplicación del cromosoma 21 y producir anomalías físicas retraso mental y el crecimiento
El síndrome de Patau que es una enfermedad genética y afecta el desarrollo nervioso cardiaco y físico y en la presencia de un cromosoma 13
Y el síndrome de Edwards que es paladar hundido error en el cromosoma 18 y microcefalia
El síndrome de maullido de gato que es un grupo de síntomas que resultan de la falta de un cromosoma 3
El síndrome de Turner que es la pérdida del cromosoma X durante el desarrollo del embrión y es una genética rara
El síndrome de klineferter que sucede en los hombres cuando tienen un cromosoma X extra eso les produce testículos pequeños y firmes proporciones corporales anormales agrandamiento de las mamas bello púbico axilar y facial
Holaa!!! Síndrome de down/ trisomía 21 alteración congénita ligada a la triplicacion total o parcial del cromosoma 21 que origina retraso mental y de crecimiento y produce determinadas anomalías físicas Características Cuello corto, pies redondos, tono de piel clara, piel áspera, gruesa en codos, extremidades cortas, cabello lacio y fino, hipotonía, etc. síndrome de patau enfermedad genética que afecta en el desarrollo del sistema nervioso cardíaco y físico que resulta de la presencia de un cromosoma suplementario en el cromosoma 13 Características llegan a sobrevivir hasta los 7 años, nariz pequeña, labio leporino central, ojos muy juntos o fusionados, anomalías esqueléticas, corazón del lado derecho, etc. Síndrome de maullido de gato es un grupo de síntomas que resultan de la falta de una parte del cromosoma número 5 Síndrome de Edwards Características boca pequeña, paladar ojival, labio y paladar hendido, cuello corto, microcefalia. Síndrome de Klinefelter es una afección genética que sucede en los hombres cuando tienen un cromosoma x extra Características proporciones corporales anormales, agrandamiento anormal de las mamas, infertilidad, testículos pequeños y firmes. Síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas, por un cromosoma x ausente o incompleto Características baja estatura, baja ubicación de las orejas, manos y pies inflamados, infertilidad, entre otros. Sarah Isabel Riveros Salazar 9-14
Hola baby
ResponderBorrarEste video nos explica algunos síndromes como:
-síndrome de down
-síndrome de patau
-síndrome de Edward
-síndrome de maullido del gato
-síndrome de turner
-síndrome de klinefelter
El síndrome de down: que origina retraso mental y de crecimiento y produce determinadas anomalias fisicas
-síndrome de patau: que afecta el desarrollo en el sistema nervioso cardíaco y fisico
-síndrome del maullido del gato: que tienen ojos separados,son muy cariñosos y lloran como un gato
-síndrome de Edward: se detecta por ecografia y exámenes de sangre, tiene paladar undido, cardiopatias congénitas y microcefalia
-síndrome de klinefelter: es cuando el hombre tiene un cromosoma x extra y se receta terapias con testosterona
-síndrome de turner: es un cromosoma x ausente en las niñas, no funcionan bien los ovarios,baja estatura y manos y pies inchados
-Carolina Escobar López 9°14
Hola! En el video se habla sobre los tipos de síndromes que se dan por falta o exceso de cromosomas, mayormente se genera defectos fisicos y mentales, algunos no permiten que el individuo alcance una edad adulta
ResponderBorrarSindrome de down = esta es la mas conocida que es la triplicacion total de 21 cromosomas, genera deficis mental y de crecimiento, produce anomalia fisicas
Sindrome patau = afecta al desarrollo en el sistema nervioso,cardiaco y fisico
Síndrome de maullido del gato = genera deficis mental , peso bajo, y como el nombre lo dice generan sonidos como el maullido de un gato
Sindrome de edwards = enfermedad genetica, imbalance cromosomico microcefalia, mas que todo anomalias fisicas
Síndrome de klinefelter = sucede en los hombres , se da por un cromosoma X extra, se da proporciones de cuerpo anormales, infertilidad, crecimiento de las mamas
Síndrome del turner = perdida de cromosoma X, en general tiene estatura baja y problemas de desarrollo
Luisa Fernanda Rodríguez Echeverri 9°14
Sindrome de dawn/ trisomia 21: alteracion congénita ligada a la triplicación total o parcial del cromosoma 21, con retraso metal y de crecimiento, anomalías físicas, la probabilidad es de 1/4000 personas al año se trata con sistemas de atención de visión y audición tiene bajo tono muscular, cuello corto, extremidades cortas, piel áspera, sufren de otitis
ResponderBorrarSíndrome de patau/trisoma 13-15: enfermedad genética. afecta el desarrollo del sistema nervioso cardíaco y físico y resulta de un cromosoma suplementario en el cromosoma 13, probabilidad de 1/5500 personas anualmente, no se hereda, sobreviven hasta los 7 años, tienen ojos muy juntos o fusionados, anomalías oseas y baja calidad de vida
Síndrome de maullido del gato: es un grupo de síntomas que resultan de la falta de una parte del cromosoma , la probabilidad 1/20000 nacimientos anualmente, llanto característico al de un gato
Síndrome de edwards: tiene lugar en el cromosoma 18, tiene boca pequeña labio y paladar hendido, cuello corto y microcefalia
Síndrome de klinefelter: afección genética, sucede en los hombres cuando tiene un cromosoma (x) extra 1/1500, tiene aumento de pecho por anomalía, falta de vello en la cara y en el cuerpo, infertilidad, se trata con terapia de testosterona
Sindrome de turner: afecta el desarrollo de las niñas por un cromosoma (x) ausente, baja estatura, manos y pies inflamados, infertilidad, se trata con la hormona del crecimiento
Isabela Gomez Salazar 9°14
Buenas días Profesor
ResponderBorraren este vídeo podemos visualizar los diferentes tipos de síndrome como el síndrome de down
síndrome de pato
el síndrome de Edwards
el síndrome de maullido del gato
el síndrome del Turner
el síndrome de klinefelter
síndrome de down
se da la alteración congénita ligada a la triplicación total o parcial del cromosoma 21 este a un retraso mental, de crecimiento y suele producir determinadas anomalías físicas
Síndrome de patau
genética que suele afectar el sistema nervioso cardíaco y físico que presenta un cromosoma suplementario en el cromosoma 13
Síndrome del maullido del gato
se presenta por la falta de una parte del cromosoma número 5
Síndrome de Edwards
sindrome polimalformativo consecuencia de un balance cromosómico debido a la existencia de 3 cromosomas 18
Síndrome de klinefelter
es una afectación genética en los hombres debido a tener un cromosoma X extra
Síndrome de Turner
Trastorno cromosomico en el que una mujer s nace con un solo cromosoma X
MARIANA ROJAS VALLEJO
hola baby
ResponderBorrareste vídeo nos muestra sobre los tipos de síndromes que se dan por falta o exceso de cromosomas
Síndrome de dawn:
es una anomalía donde un material genético sobrante provoca retraso en la forma en que se desarrolla un niño, tanto mental como físicamente. Afecta a uno de cada 800 bebes.
Síndrome de maullido del gato:
es un grupo de síntomas que resultan de la falta de una parte del cromosoma , la probabilidad 1/20000 nacimientos anualmente, llanto característico al de un gato
Síndrome de edwards:
tiene lugar en el cromosoma 18, tiene boca pequeña labio y paladar hendido, cuello corto y microcefalia
Síndrome de klinefelter:
afección genética, sucede en los hombres cuando tiene un cromosoma (x) extra 1/1500, tiene aumento de pecho por anomalía, falta de vello en la cara y en el cuerpo, in fertilidad, se trata con terapia de testosterona
Sindrome de turner:
afecta el desarrollo de las niñas por un cromosoma (x) ausente, baja estatura, manos y pies inflamados, infertilidad, se trata con la hormona del crecimiento
Sindrome patau:
afecta al desarrollo en el sistema nervioso,cardiaco y fisico
Buenos días profe
ResponderBorrarEste vídeo nos muestra los diferentes tipos de síndromes
1. Síndrome de down que es la alteración congénita ligada a la triplicación total o parcial del cromosoma 21,que origina retraso mental y de crecimiento y produce determinadas anomalías físicas.
2. Síndrome de patau que es una enfermedad genética que afecta en el desarrollo en el sistema nervioso cardíaco y físico que resulta de la presencia de un cromosoma suplementario en el cromosoma 13.
3. Síndrome del maullido del gato que es un grupo de síntomas que resultan de la falta de una parte del cromosoma numero 5.
4. Síndrome de edwards que es una anomalía cromosomica caracterizada por la presencia de una copia adicional de material genético del cromosoma 18.
5. Síndrome de klinefelter que es una afección genética que sucede en los hombres cuando tienen un cromosoma x extra.
6. Síndrome de turner es una genética rara que consiste en la perdida total parcial de un cromosoma x durante el desarrollo de embrión.
Buen Día.
ResponderBorrarTIPOS DE SINDROMES
SINDROME DE DOWN: Alteración congénita ligada a la triplicación total o parcial del cromosoma 21, que origina retraso mental y de crecimiento, también presentan anomalías en la cual, 1/4000 personas la padecen al año, se detectan en pruebas sanguíneas y/o ecografías
SINDROME DE PATAU: Enfermedad genética que afecta en el desarrollo en el sistema nervioso, cardiaco y físico que resulta de la presencia de un cromosoma suplementario en el cromosoma 13, 1/5500 personas al año lo padecen, se da diagnostico en ecografía, no se puede educar y no se hereda.
SÍNDROME DE MAULLIDO DE GATO: Alteración en el cromosoma 5,1/20.000 lo padecen al año, 10-15% de herencia, se puede educar, peso bajo al nacer, y llanto característico al de un gato.
SINDROME DE EDWARDS: Trisomía en el cromosoma 18, microcefalia, fallas renales, es más común en niñas, cardiopatía, labio leporino.
SINDROME DE KLINEFELTER: Se presenta en los hombres cuando tienen un cromosoma x de más, en 1/500-1000 varones al año y se caracteriza por desproporcionalidad, infertilidad, testículos firmes y pequeños.
SINDROME DE TURNER: Es una alteración genética en las niñas debido a la falta de un cromosoma x o este está incompleto, baja estatura, infertilidad, baja ubicación de las orejas y sus ovarios no funcionan bien y su tratamiento se puede hacer con la hormona somatropina o llamada hormona del crecimiento.
SANUEL LONDOÑO BOTERO 9°14
Hola profe, este vídeo nos enseña los tipos de síndromes y lo que originan en el cuerpo humano; el sindrome de Down origina retraso mental y de crecimiento.
ResponderBorrarEl síndrome de Patau afecta el desarrollo en el sistema nervioso, cardíaco y físico.
El síndrome del maullido del gato: Tienen ojos separados y lloran como gatos.
El síndrome de Edward: Tienen paladar undido, cardiopatios congénitos y microcefalia.
El síndrome de Klinefelter: Es cuándo el hombre tiene un cromosoma x extra.
El síndrome de Turner: Es un cromosoma x ausente en las niñas, baja estatura y manos y pies hinchados.
Hola profe
ResponderBorrarEn este vídeo nos hablan sobre los síndromas
Síndrome de Down: Origina retraso mental y fallas en el crecimiento, probabilidad 1/4000 personas, factor de la madre 40-45 años, se pueden educar con estrategias de atencion, sus principales características son ojos rasgados y cuello pequeño.
Síndrome de patau: Enfermedad genética, afecta el desarrollo cardiaco y físico, ocurre por un cromosoma suplementario, probabilidad 1/5500 personas, no se puede educar pero se puede prevenir, sus principales características son malformaciones.
Síndrome de maullido de gato: Sucede por la falta del cromosoma 5, probabilidad 1/20000, sus principales características son peso bajo al nacer, timidez, curiosidad, ojos separados, retraso sicomotor y en crecimiento intrauturino, se pueden educar de acuerdo a la gente que se les rodea.
Sindrome de Edwards: Error en el cromosoma 18, es más frecuente en las niñas sus principales características son boca pequeña, labio hundido, cuello corto, microscefalia, no tiene tratamiento.
Síndrome de klinefelter: Sucede en los hombre cuando tienen cromosoma X de más, los síntomas son proporciones físicas anormales, infertilidad. Es una alteración sexual, tiene tratamiento con testosterona.
Síndrome de Turner: afecta el desarrollo de las niñas, ocurre por un cromosoma X incompleto, sus principales características son manos y pies informados, baja estatura, orejas bajas, infertilidad, el tratamiento es la hormona de crecimiento.
DANIELA ORREGO RÍOS 914
Hola profesor
ResponderBorrarEn este video nos muestran y explican varios síndromes, algunos son:
Síndrome de Down/Trimosomia 21:
La probabilidad de que surja es de 1/4000, y también este síndrome es ligado a la triplicación total o parcial del cromosoma 21, tiene varias características físicas como el cuello corto y bajo tono muscular.
Síndrome de Patau/Trisomía 13-15
Es una enfermedad genética que afecta en el desarrollo del sistema nervioso cardíaco y físico, la probabilidad de que se presente es 1/5500 y no se hereda.
Síndrome de down: es una alteración congénita ligada a la triplicaión total o parcial del cromosoma 21, esto origina retraso metal y crecimiento, presenta anomalías en el cuerpo y 1/4000 personas nacen con sindrome de down
ResponderBorrarSindrome de PATAU:es una enfermedad genética que afecta el desarrollo del sistema nervioso, cardíaco y físico que resulta de la presencia de un cromosoma suplementario en el cromosoma 3.(no es hereditario)
Sindrome de Edwards: trisomia en el cromosoma 18, microcefalia, fallas renales, cardiopatia Y labio leporino y es más común en niñas.
Síndrome de KLINEFELTER: Se presenta en los hombres cuando tienen un cromosoma x de más, de caracteriza con desproporcionalidad, infertilidad, testículos firmes y pequeños.
Síndrome de Turner:
Es una alteración genética en las niñas debido a la falta de un cromosoma x o este está incompleto, se caracteriza por baja estatura, infertilidad, baja ubicación de las ojeras y mal funcionamiento de los ovarios.
Tratamiento con hormona del crecimiento
Maria fernanda Villa Álvarez
Hola bay
ResponderBorrarEn este video nos muestran varios síndromes, estos son:
Síndrome de Down/Trimosomia 21:
La probabilidad de que surja es de 1/4000, y este síndrome es ligado a la triplicación total o parcial del cromosoma 21, tiene varias características físicas como el cuello corto y bajo tono muscular.
Síndrome de Patau/Trisomía 13-15
Es una enfermedad genética que afecta en el desarrollo del sistema nervioso cardíaco y físico, la probabilidad de que se presente es 1/5500 y no se hereda.
Me soy Camila Angulo 914
ResponderBorrar- síndrome de down
Se puede trabajar con el canalla auditivo visual .
-Síndrome de patau
Afecta el sistema nervioso cardíaco y físico
-sindrome del maullido de gato
Falta de la parte del cromosoma 5
-sindrome de Edwar
Es posible detectarlo con pruebas de ADN
- síndrome de tour es
Afecta el desarrollo de la niñas
Buenas tardes
ResponderBorrarEn este video nos muestran los tipos de síndromes
Síndrome de patau:afecta el desarrollo cardiaco y físico, ocurre por un cromosoma suplementario, es una enfermedad genetica.
Síndrome de maullido del gato:es un grupo de síntomas que sucede de la falta de una parte del cromosoma, llanto igual al de un gato, con los ojos muy separados
El vídeo muestra los siguientes síndromes, que en su mayoría afectan la calidad de vida o la reducen a una existencia corta y dolorosa:
ResponderBorrarSíndrome de down: Alteración congénita numérica ligada a la triplicación del cromosoma 21 que origina retraso mental y de crecimiento acompañado de anomalías físicas como ojos rasgados, bajo tono muscular, cuello y extremidades cortas. Probabilidad: 1/4000 personas por año. Se puede educar con estrategias en el canal visual y auditivo.
Síndrome de Patau: Enfermedad genética y alteración numérica que afecta el desarrollo nervioso, cardíaco y físico que resulta de la presencia de un cromosoma suplementario en el cromosoma 13. Probabilidad: 1/5500 personas por año. Solo puede prevenirse. Llegan a sobrevivir hasta los 7 años de vida, poseen ojos muy juntos o fusionados, agujeros en el iris, corazón en el lado derecho y hemisferios fusionados.
Síndrome de maullido del gato: Resulta de la alteración estructural con la falta de una parte del cromosoma número 5. Probabilidad: 1/20000 nacimientos por año. Se puede educar dependiendo del apoyo de las personas y el avance en su desarrollo.
Síndrome de Edwards: Anomalía cromosómica caracterizada por la presencia de una copia adicional del cromosoma 18. Probabilidad: 1/6000 o 1/13000 nacimientos. Entre las características físicas están la boca pequeña, microcefalia, cuello corto, labios hundidos y defectos oculares. No tiene tratamiento.
Síndrome de Klinefelter: Afección genética y alteración sexual en los hombres por tener un cromosoma X extra. Se puede diagnosticar y causa infertilidad. Las características del síndrome son la talla elevada, dismorfia facial, esterilidad, escasez de vello y ginecomastia. Puede tratarse con testosterona.
Síndrome de Turner: Alteración sexual que causa pérdida parcial del cromosoma X en las niñas durante el desarrollo del embrión. Desarrolla cuello unido por membranas, baja estatura, pies y manos hinchados. No existe cura, pero pueden tratarse los síntomas.
Susana Mena, 9°14
Acá nos hablan de síndromes como:
ResponderBorrar-síndrome de down
-síndrome de patau
-síndrome de Edward
-síndrome de maullido del gato
-síndrome de turner
-síndrome de klinefelter
El síndrome de down: causa defisis mental y de crecimiento y produce determinadas anomalias en el cuerpo
-síndrome de patau: este síndrome afecta el desarrollo en el sistema nervioso cardíaco y fisico y normalmente se vive qhasta los 7 alos
-síndrome del maullido del gato: que tienen ojos separados,son cariñosos y cuando lloran hacen como un gato.
-síndrome de Edward: se puede detectar por ecografia, exámenes de sangre, el paladar undido, cardiopatias congénitas y microcefalia es lo que sufren.
-síndrome de klinefelter: cuando un hombre posee un cromosoma x extra y se receta terapias con testosterona.
-síndrome de turner: es un cromosoma x ausente en las niñas y no funcionan bien los ovarios,baja estatura y manos y pies inchados son características de este síndrome.
Mariana Bedoya Cardona 9-14
Nos muestra los diferentes tipos de síndromes que existen, como lo son:
ResponderBorrar-Síndrome de down
-Síndrome de patau
-Síndrome de Edward
-Síndrome de maullido del gato
-Síndrome de turner
-Síndrome de klinefelter
El síndrome de down es una alteración congénita ligada a la triplicación del cromosoma 21, origina retraso mental y de crecimiento y produce determinadas anomalías físicas.
El síndrome de patau es una enfermedad genética que afecta en el desarrollo en el sistema nervioso cardiaco y físico que resulta de la presencia de un cromosoma suplementario en el cromosoma 13.
El síndrome de maullido de gato es un grupo de síntomas que resultan de la falta de una parte del cromosoma 5.
El síndrome de edwards es una anomalía cromosómica caracterizada por la presencia de una copia adicional de material genético del cromosoma 18.
El síndrome de klinefelter es una afección genética que sucede en los hombres cuando tienen un cromosoma X extra.
El síndrome de turner es una genética rara que consiste en la pérdida de un cromosoma X durante el desarrollo del embrión.
Valeria Zuluaga
9°13
Profe buenas noches
ResponderBorrarEste video nos habla de algunos síndromes que son producto de mutaciones como por ejemplo el síndrome de down que se debe a una alteración congénita ligada a la triplicacion total o parcial del cromosoma 21,nos habla también del síndrome de patau el cual resulta de la presencia de un cromosoma suplementario en el cromosoma 13,y de otros 4 síndromes más como son maullidos del gato (falta de una parte en el cromosoma número 5) síndrome de Edwards (trisomia en el cromosoma 18) síndrome de klinefelter (sucede a los hombre cuando tienen un cromosoma x de más) y el síndrome de tener (que es la causa de la ausencia del cromosoma x en las chicas)
Sara Garcia Hoyos 9-13
Síndrome de Turner*
BorrarEn este video nos dan a conocer los síndromes, el síndrome de down/trimosomia 21, el síndrome de patau/trisomía 13-15, síndrome de maullido de gato por falta de una parte del cromosoma 5, síndrome de Edward que tiene lugar en el cromosoma 18, síndrome de Klinefelter que sucede cuando hay un cromosoma X extra, el síndrome de Turner que su causa es un cromosoma X incompleto o ausente.
ResponderBorrarBuenas noches profe
ResponderBorrarEl síndrome de dawn es una alteración congénita ligada a la triplicación parcial del cromosoma 21, con retraso mental y de crecimiento y anomalías físicas.
síndrome de patu es una enfermedad genética que afecta en el desarrollo del sistema nervioso cardíaco y físico y resulta de un cromosoma 13, no es hereditario, su probabilidad de vida es hasta los 7 años
síndrome de maullido de gato es un grupo de sintomas que resultan de la falta de una parte del cromosoma 5, su llanto es como el de un gato
síndrome de edwars es una anomalía cromsomica caracterizada por la presencia de una copia adicional del material genético del cromosoma 18, se caracterizaran por tener una boa pequeña labio y paladar hundido, cuello corto y microcefalia
síndrome de klinefelter es una afección genética que le sucede a los hombres cuando tiene un cromosoma X extra, tienen aumento de pecho, falta de vello en la cara y en el cuerpo, infertilidad, se trata como terapia de testosterona
síndrome de turner afecta el desarrollo de las niñas por falta de un cromosoma X , estas niñas tienen baja estatura, manos y pies inflamados, infertilidad y se puede tratar con la hormona de crecimiento
isabella morales martinez 9-13
El video menciona algunos síndromes de origen genético los cuales son
ResponderBorrarsíndrome de down es una alteracion ligada ala triplicación ndel cromosoma 21 que genera retrasos mentales o de crecimiento, en su mayoria de las veces se da por avanzada edad de la madre al quedar en embarazo, es manejable con una buena educación, poseen rasgos físicos característicos.
-síndrome de patau resulta de la presencia de un cromosoma estra en el cromosoma 13, afecta el desarrollo de los sistemas nervioso, cardiaco y físico tiene poca posibilidad de sobrevivencia y su calidad de vida es muy baja.
-síndrome de Edward es una trisomia del cromosoma 18 ocurre principalmente por avanzada edad de la madre,presentan microcefalia, labio leporino, paladar hendido y boca pequeña. cardiopatia congenica
-síndrome de maullido del gato se produce por una malformación del cromosoma 5, tienen poco peso al nacer , su llanto se parece al maullido de un gato, son tímidos y curiosos, tienen retraso sicomotor y no tienen sentido del peligro.
-síndrome de turner afecta a las niñas por que tiene un cromosoma x incompleto o les falta, presentan afectaciones cardiacas, baja talla, infertilidad puede ser tratado con terapia con reemplazo de ó o con hormona de crecimiento.
-síndrome de klinefelter sucede en los hombres cuando tiene un cromosoma x extra, presentan proporciones corporales agrandamiento de las mamas, infertilidad, malformaciones en los genitales , micropenes, baja concentración de testosterona
PAULA ANDREA PUERTA VELASQUEZ 9-13
El video menciona algunos síndromes de origen genético los cuales son
ResponderBorrarsíndrome de down es una alteracion ligada ala triplicación ndel cromosoma 21 que genera retrasos mentales o de crecimiento, en su mayoria de las veces se da por avanzada edad de la madre al quedar en embarazo, es manejable con una buena educación, poseen rasgos físicos característicos.
-síndrome de patau resulta de la presencia de un cromosoma estra en el cromosoma 13, afecta el desarrollo de los sistemas nervioso, cardiaco y físico tiene poca posibilidad de sobrevivencia y su calidad de vida es muy baja.
-síndrome de Edward es una trisomia del cromosoma 18 ocurre principalmente por avanzada edad de la madre,presentan microcefalia, labio leporino, paladar hendido y boca pequeña. cardiopatia congenica
-síndrome de maullido del gato se produce por una malformación del cromosoma 5, tienen poco peso al nacer , su llanto se parece al maullido de un gato, son tímidos y curiosos, tienen retraso sicomotor y no tienen sentido del peligro.
-síndrome de turner afecta a las niñas por que tiene un cromosoma x incompleto o les falta, presentan afectaciones cardiacas, baja talla, infertilidad puede ser tratado con terapia con reemplazo de ó o con hormona de crecimiento.
-síndrome de klinefelter sucede en los hombres cuando tiene un cromosoma x extra, presentan proporciones corporales agrandamiento de las mamas, infertilidad, malformaciones en los genitales , micropenes, baja concentración de testosterona
PAULA ANDREA PUERTA VELASQUEZ 9-13
Hola profe mi nombre es maría Camila molina g. del grado 9°13. El video me pareció muy interesante ya que nos decían los diferentes tipos de síndromes causados mayor mente por las mutaciones. Algunos son síndrome de Down que es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21.el síndrome de patau que es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario. El síndrome de Edwards que es una enfermedad cromosómica rara caracterizada por la presencia de un cromosoma adicional en el par 18. El síndrome de maullido de gato que se produce por la pérdida de material genético del brazo corto del cromosoma 5 y, aunque tiene una gran variabilidad, la característica común es el llanto de los bebés que se asemeja al maullido de un gato. El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas. La causa es un cromosoma X ausente o incompleto. Las niñas que lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no funcionan en forma adecuada y por último el síndrome de Klinefelter es un grupo de trastornos que afectan la salud de los varones que nacen con por lo menos un cromosoma X adicional.
ResponderBorrarEste comentario ha sido eliminado por el autor.
ResponderBorrarEste video nos muestra y explica diferentes enfermedades congénitas, ocasionada por las mutaciones. el síndrome de down, alteración ligada a la triplicación total o parcial del cromosona 21. sindrome de patau/trisomia, enfermedad que afecta el desarrollo en el sistema nervioso, cardiaco y fisico, del cromosoma 13. Sindrome de maullido del gato, es provocada por una alteración en el cromosoma 5. Sindrome de Edwards, es un tipo de trisomia que tiene lugar en el cromosoma 18. Sindrome de klinelter, sucede en los hombres cuando tienen un cromosona X extra. Sindrome de turner, afecta el desarrollo de las niñas, es un cromosoma X ausente o incompleto.
ResponderBorrarSara Valentina Gómez 9-13
Hola Profe,
ResponderBorrarEn el video vemos los diferentes tipos de síndromes que se dan en un tipo o un número de cromosoma en específico, estos son:
Síndrome de Down: alteración congénita ligada a la triplicación total o parcial del cromosoma 21, que origina retraso mental y de crecimiento y produce determinadas anomalías físicas.
Síndrome de Patau: enfermedad genética que afecta el desarrollo del sistema nervioso cardiaco y físico que resulta de la presencia de un cromosoma suplementario en el cromosoma 13.
Síndrome de maullido de gato: es un grupo de síntomas que resultan de la falta de una parte del cromosoma del número 5.
Síndrome Edwards: trisomía que tiene lugar en el cromosoma 18, se considera una enfermedad genética y aumenta cuando la edad de la madre supera los 35 años y el padre a los 45 años.
Síndrome de Klinefelter: es una afección genética que ducede en los hombres cuando tienen un cromosoma x extra.
Síndrome de Turner: transtorno genético que afecta el desarrollo de las niñas, la causa es un cromosoma x ausente o incompleto.
" ¿Especial?
Lo que tengo de especial son unos
padres y un entorno qu ehan luchado
porque sea lo más autónomo posible"
- Pablo Pineda
Paulina Castro Bolívar 9°13
Este vídeo nos enseñan 6 tipos de síndromes junto a sus característicos y alteración numérica los cuales son:
ResponderBorrar- Síndrome de down: es una alteración congénita ligada a la triplicación total o parcial del cromosoma 21, que origina retraso mental y de crecimiento y produce determinadas anomalías físicas.
- Síndrome de patau: enfermedad genética que afecta en el desarrollo en el sistema nervioso cardiaco y físico que resulta de la presencia de un cromosoma suplementario en el cromosoma 13.
- Síndrome de maullido de gato: es un grupo de síntomas que resultan de la falta de una parte del cromosoma número 5.
- Síndrome de Edwards: es un tipo de trisomia que tiene lugar en el cromosoma 18, se considera una enfermedad genética.
- Síndrome de Klinefelter: es una afección genética que sucede en los hombres cuando tienen un cromosoma X extra.
- Síndrome de Turner: es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas, las causas es un cromosoma X ausente o incompleto.
Hola profe
ResponderBorrarEste video nos enseña distintas mutaciones y nos enseña sus causas que son y posibles soluciones, estas mutaciones pueden ser cromosomicas o sexules el video nos enseña las siguientes :
- down
-patau
-maullido del gato
-edwards
-klinefelter
-Turner
Valeria rosero orozco 9-13
El vídeo nos muestra los síndromes que pueden causar las mutaciones
ResponderBorrarEl síndrome de down se produce en el cromosoma 21 añadiendo un cromosoma mas, causa el retraso mental y produce anomalías físicas
El síndrome de patau es el resultado de la presencia de un cromosoma suplementario en el cromosoma 13, afecta el desarrollo del sistema nervioso cardíaco y físico.
El síndrome maullido de gato se produce cuando falta una parte del cromosoma 5, quienes padecen esto tienen llanto caracteristico a un gato, ojos separados, retraso de crecimiento intrauterino y peso bajo al nacer.
El síndrome de edward se caracteriza por la presencia de una copa adicional de material genético en el cromosoma 18, poseen microcefalia, defectos oculares y labio y paladar hendido.
El síndrome de klinefelter es una afección genética que sucede cuando un hombre tiene un cromosoma X extra, son propensos a padecer enfermedades autoinmunes y tienen una talla elevada a la edad adulta
El síndrome de turner consiste en la perdida parcial de un cromosoma X durante el desarrollo del embrión, tienen parpados caídos, tórax plano, resequedad vaginal y manos y pies hinchados
Vanessa Suarez 9-13
Este video nos muestra varios tipos de sindromes como lo son:
ResponderBorrar-síndrome de down
-síndrome de patau
-sindrome de edward
-síndrome de maullido de gato
-síndrome de turner
-síndrome de klinefelter
Síndrome de down=trisomia 21
Alteración congénita ligada a la triplicación del cromosoma 21, origina retraso mental y de crecimiento, estas personas tienen cuello corto, pies redondos, hipotomia, etc.
Sindrome de patau= trisomia 13-15
Enfermedad genética que afecta en el desarrollo en el sistema nervioso cardíaco, resulta de la presencia de un cromosoma suplementario, estas personas tienen baja calidad de vida, corazón del lado derecho, puños cerrados, etc.
Sindrome de maullido de gato=
Es un grupo de síntomas que resultan de la falta de una parte del cromosoma 5,estas personas tienen peso bajo al nacer, ojos separados, llanto característico al de un gato, mandíbula pequeña, etc.
Síndrome de edwards=trisomia 18
Enfermedad genética y aumenta cuando ma edad de la madre supera los 35 y la del padre los 45 años, estas personas tienen boca pequeña, 50 microcefalia, cuello corto, etc.
Síndrome de klinefelter=
Es una afección genética que sucede en los hombres cuando tienen un cromosoma x extra, estas personas tienen baja concentración de testosterona, dismorfia facial discreta, etc.
Síndrome de turner=
Es una genética rara que consiste en la pérdida total o parcial de un cromosoma x durante el desarrollo del embrión, estas personas tienen infertilidad, manos y pies hinchado ausencias de periodos, etc.
Maria Camila Martinez 9 *13
Los síndromes son un conjunto de síntomas que se presentan juntos y son característicos de una enfermedad.
ResponderBorrarLos tipos de síndromes son:
*Síndrome de Down: Alteración congénita ligada a la triplicación total o parcial del cromosoma 21, que origina retraso mental, de crecimiento y produce determinadas anomalías físicas.
*Síndrome de Patau: Enfermedad genética que afecta en el desarrollo del sistema nervioso cardíaco y físico que resulta de la presencia de un cromosoma suplementario en el cromosoma 13.
*Síndrome de Edward: Anomalía cromosómica caracterizada por la presencia de una copia de más del material genético del cromosoma 18.
*Síndrome del Maullido del Gato: Grupo de síntomas que resulta de la falta de una parte del cromosoma 5 y su nombre se debe a que las características y comportamientos del individuo se asemejan al de los gatos.
*Síndrome de Turner: Trastorno genético que afecta al género femenino, lo causa la ausencia de un cromosoma X. Las niñas y mujeres que lo portan son normales, con una baja estatura y problemas de desarrollo.
*Síndrome de Klinefelter: Afección genética que sucede en los hombres cuando tienen un cromosoma X extra, lo que causa unas características más femeninas.
Mariana Naranjo Orozco 9º13
Este vídeo nos enseña algunos tipos de síndromes, sus características, y cuáles cuáles son las probabilidades
ResponderBorrar- SÍNDROME DE DOWN:Es la alteración congénita ligada a la triplicación total o parcial de cromosomas 21 que origina retraso mental y de crecimiento y produce determinadas anomalías físicas
* Probabilidad 1/4000 personas al año
* Se detecta 90% sanguíneo ecografía aunniosis
* Factor de madre 40-45 años
Características
* Bajo tono muscular
* Cuello corto
* Tono de piel clara
* Pies redondos
- SÍNDROME DE PATAU:Enfermedad genética que afecta en el desarrollo en el sistema nervioso, cardíaco, físico que resulta de la presencia de un cromosoma suplementario en el cromosoma 13
* Probabilidad 1/5500 personas al año
* Padre 50 años
* No se hereda
* Probabilidad de tener otro hijo con este síndrome
Características
* Labio leporino central
* Puños cerrados
* Malformaciones en el sistema nervioso
- SÍNDROME DE EDWARD: Es un tipo de trisomia que tiene lugar en el cromosoma 28, enfermedad genética
- Padre de 45 años, madre de 35 años
Características
* Boca pequeña
* Cuello corto
* Paladar ojival
- SÍNDROME DE MAULLIDO DEL GATO: Es un grupo de síntomas que resultan en la falta de una parte del cromosoma 5
* Probabilidad 1/20.000 nacimientos al año
* 10 al 15% por herencia
* Enfermedad congénita provocada por una alteración en el cromosoma 5
Características
* Peso bajo al nacer
* Timidez curiosa
* Mandíbula pequeña
- SÍNDROME DE TURNER: Es una genética rara que consiste en la pérdida total parcial de un cromosoma X durante el desarrollo del embrión
Características
* Manos y pies hinchados
* Cuello ancho y unidos por membranas
* Tórax plano y ancho en forma de escudo
- SÍNDROME DE KLINEFELTER: Es una afectación genética que sucede en los hombres cuando tienen un cromosoma X de más
* Probabilidad de 1/500 de la población
Características
* Talla belevada en la edad adulta
* Testículos pequeños
* Mayor propensión a padecer enfermedades autoinomel
Maribit Cruz 9-13
En este video nos hablan de los siguientes sindromes:
ResponderBorrar-Sindrome de Down: Es producido por tener 21 cromosomas
-Sindrome de Patau: Afecta el desarrollo en el sistema nervioso, cardíaco y físico
-Sindrome de de maullido del gato: Genera defisis mental y peso bajo
-Sindrome de Edwards: Genera anomalias fisicas
-Sindrome de Klinefelter: Se da en los hombres por un cromosoma X de mas
-Sindrome de Turner: Se da por la perdida del cromosoma X
Valentina Gómez Ospina 9°13
Este comentario ha sido eliminado por el autor.
ResponderBorrar𝕿𝖎𝖕𝖔𝖘 𝖉𝖊 𝖘í𝖓𝖉𝖗𝖔𝖒𝖊𝖘
ResponderBorrarBuenos días profesor
El video nos habla sobre los tipos de síndromes y nos explica causas y características de cada uno de una forma bastante buena
Los síndromes son los siguientes:
▪𝓢𝓲𝓷𝓭𝓻𝓸𝓶𝓮 𝓭𝓮 𝓽𝓾𝓻𝓷𝓮𝓻: Es una alteración genética en las niñas debido a la falta de un cromosoma x o este está incompleto, presenta: baja estatura, infertilidad, baja ubicación de las orejas y sus ovarios no funcionan bien y su tratamiento se puede hacer con la hormona somatropina o llamada hormona del crecimiento.
▪𝓢í𝓷𝓭𝓻𝓸𝓶𝓮 𝓭𝓮 𝓟𝓪𝓽𝓪𝓾 : Enfermedad genética que afecta en el desarrollo en el sistema nervioso, cardiaco y físico que resulta de la presencia de un cromosoma suplementario en el cromosoma 13, 1/5500 personas al año lo padecen, se da diagnostico en ecografía, no se puede educar y no se hereda.
▪𝓢𝓲𝓷𝓭𝓻𝓸𝓶𝓮 𝓭𝓮 𝓶𝓾𝓵𝓵𝓲𝓭𝓸 𝓭𝓮 𝓰𝓪𝓽𝓸 : Alteración en el cromosoma 5,1/20.000 lo padecen al año, 10-15% de herencia, se puede educar, peso bajo al nacer, y llanto característico al de un gato.
▪𝓢𝓲𝓷𝓭𝓻𝓸𝓶𝓮 𝓭𝓮 𝓔𝓭𝔀𝓪𝓻𝓭𝓼: Trisomía en el cromosoma 18, microcefalia, fallas renales, es más común en niñas, cardiopatía, labio leporino.
▪𝓢𝓲𝓷𝓭𝓻𝓸𝓶𝓮 𝓭𝓮 𝓴𝓵𝓲𝓷𝓮𝓯𝓮𝓵𝓽𝓮𝓻: Se presenta en los hombres cuando tienen un cromosoma x de más, en 1/500-1000 varones al año y se caracteriza por desproporcionalidad, infertilidad, testículos firmes y pequeños.
▪𝓢í𝓷𝓭𝓻𝓸𝓶𝓮 𝓭𝓮 𝓭𝓸𝔀𝓷 : Alteración congénita ligada a la triplicación total o parcial del cromosoma 21, que origina retraso mental y de crecimiento, también presentan anomalías en la cual, 1/4000 personas la padecen al año, se detectan en pruebas sanguíneas y/o ecografías
Karen Zuluaga Vega 9°14
BorrarBuenos dias porfe
ResponderBorraren este video nos muestran sindrome como:
-Síndrome de down
-Síndrome de patau
-Síndrome de Edward
-Síndrome de maullido del gato
-Sindrome de turner
-Síndrome de klinefelter
-síndrome de down: Hace falta la hormona numero 21causa defisis mental y de crecimiento y produce varios defectos en el cuerpo
-síndrome de patau: este síndrome afecta el desarrollo en el sistema nervioso cardíaco y fisico y normalmente se vive qhasta los 7 alos
-síndrome del maullido del gato:Hace falta del cromosoma 13,tiene varias cosas en el cuerpo por ejemplo que tienen ojos separados,mandibula pequeña ,son cariñosos y cuando lloran hace el sonido caracteritico a un gato.
-síndrome de Edward: se puede detectar por ecografia o exámenes de sangre y es mas frecuente en las niñas ,presenta el paladar undido, cardiopatias congénitas y microcefalia .
-síndrome de klinefelter: cuando un hombre posee un cromosoma x extra y se receta terapias con testosterona.
-síndrome de turner: es un cromosoma x ausente en las niñas y no funcionan bien los ovarios,baja estatura , manos y pies hinchados son características de este síndrome. uno de los tratamientos puede ser la hormona de crecimiento
Valentina Ramirez Villegas 9°14
Buenos dias
ResponderBorrarEn este video nos muestran los diferentes tipos de síndromes
Síndrome de Down: Se produce por por un tecer cromosoma en el cromosoma 21, tambien siendo llamda trisomia 21
Síndrome de patau: Este afecta en el sistema nervioso, cardíaco y físico, los que los padecen no llegan a tener una larga vida
Síndrome de maullido de gato: este es un de los sindromes con mas probabilidad de vida, los que lo padecen pueden llegar a ser bien educados, tienen características como: agresivos, llanto como un gato, autolesiones, ojos separados
Síndrome de edwards: Este trastorno afecta al desarrollo normal del niño ya que tiene una tercera copia del material cromosa
Síndrome klinefelter: Es una afeccion genetica que sucede en los hombres cuando tiene un cromosoma x extra
Laura ramirez 9°13
Buenas tardes profesor
ResponderBorrarEste video nos habla de los tipos de síndromes que son:
-Síndrome de down: es una alteración congénita ligada a la triplicación total total o parcial del cromosoma 21, que origina retraso mental y de crecimiento.
-Síndrome de patau: es una enfermanedad genética que afecta en el desarrollo del sistema nervioso, cardiaco y físico que resulta de la presencia de un cromosoma suplementario en el cromosoma 13
-Síndrome maullido de gato: es un grupo de síntomas que resultan de la falta de un cromosoma número 3
-Síndrome de klinefelter: es una afección genética que sucede o hombres cuando tienen un cromosoma x de más
-Síndrome de turner: transtorno genético que afecta el desarrollo de las niñas, ya que tienen un cromosoma x incompleto o no lo tienen
María José duque sierra 9-13
El vídeo nos habla de diferentes tipos de síndromes y que se dan por falta o exceso de cromosomas
ResponderBorrarSíndrome de Down: origina retraso mental y de crecimiento
Síndrome de Edwar: Paladar hundido, cardiopatios congénitos y microcefalia, error en el cromosoma 18
Síndrome de Patau: Afecta el desarrollo cardíaco y físico,ocurre por un cromosoma complementario
Síndrome de Maullido de gato: Falta del cromosoma 5, peso bajo al nacer, timidez, retraso mental
Síndrome de Klinefelter: Hombre cuando tienen cromosoma x de mas, proporciones físicas anormales, tratamiento con testosterona
Síndrome de Turner: Afecta el desarrollo de las niñas, ocurre por un cromosoma x incompleto, manos y pies informados, baja estatura orejas bajas, infertilidad, tratamiento con hormona de crecimiento
Manuela Arredondo 9°14
hola profe
ResponderBorrareste vídeo nos explica de una forma muy rápida y fácil los tipos de síndromes.
Síndrome de down: ligada al cromosoma 21, origina retraso mental y de crecimiento y produce anomalías físicas, caracteristicas: cuellos y extremidades cortas,boca pequeña y fuente nasal aplastado.
Síndrome de Patau: resulta de la presencia del cromosoma 13, características: labio leporino, ojos fusionados, corazón al ldo derecho
síndrome del maullido de gato: alteración en el cromosoma 5, características: peso bajo al nacer, llanto similar al de un gato, ojos separados, timidez y curiosidad.
Síndrome de edwards: tiene lugar en el cromosoma 18, caracteristicas: boca pequeña, labio y paladar hendido, cuello corto
sindrome de klinerfelter: sucede en los hombres cuando tienen un cromosoma X extra, características: proporciones corporales anormales, agrandamiento de las mamas, vello púbico, auxiliar y facial, testiculos pequeños y firmes.
sindrome de turner: afecta el desarrollo de las niñas, cromosoma X ausente o incompleto, características: baja estatura, baja ubicacion de las orejas, manos y pies inflamados, infertilidad
Andrea Castro Ruiz 9°14
Hola baby.
ResponderBorrarEn este video nos muestran varios tipos de síndromes.
El síndrome de down, se refiere a un retraso mental y de crecimiento. El síndrome de patau el cual no permite el correcto desarrollo en el sistema nervioso, cardio y físico. El síndrome del maullido del gato que cómo su nombre lo indica las personas que lo padecen actúan como un gato (ojos separados, lloran como gato, etc). El síndrome de Edward tienen paladar undido, microcefalia y cardiopatías cogenitas (se detecta por exámenes de sangre). Síndrome klinefelter, se refiere a cuando una persona tiene un cromosoma X de más. Y el síndrome de turner es cuando un cromosoma X falta y empiezan los problemas en los ovarios, no crecen como deberían y se les hinchan las manos y los pies.
María Paula Alzate Arboleda.
En este video nos dan a conocer algunos de los síndromes, el síndrome de down que es la trimosomia del cromosoma 21, el síndrome de patau, es la trisomía del cromosoma 13-15, síndrome de maullido de gato sucede por falta de una parte del cromosoma 5, síndrome de Edwards que es la afección que ocasiona retrasos del desarrollo graves debido a un cromosoma 18 adicional, síndrome de Klinefelter que sucede cuando hay un cromosoma X extra en los hombres, el síndrome de Turner que su causa es un cromosoma X incompleto o ausente en las mujeres.
ResponderBorrarValentina Rivera Yepes
9°13
En este video podemos ver algunos tipos de mutaciones o de síndromes como por ejemplo:
ResponderBorrar-Síndrome de down
-Síndrome de patau
-Síndrome de maullido del gato
-Síndrome de edwards
Síndrome de klinefelter
-Síndrome de turner
Síndrome de down:Alterracion congénita ligada a la triplicación total o parcial del cromosoma 21, que origina retraso mental y de crecimiento y produce determinadas anomalías físicas
Síndrome de patau:Enfermedad genética que afecta en el desarrollo en el sistema nervioso cardiaco y físico que resulta de la presencia de un cromosoma suplementario en el cromosoma 13
Síndrome de maullido del gato:Es un grupo de síntomas que resulta de la falta de una parte del cromosoma número 5
Síndrome de edwards: Síndrome polimalformativo,consecuencia de un imbalance cromosoma debido a la existencia de tres cromosomas 18
Sindrome de klinefelter: Es una afección genética que sucede en los hombres cuando tiene un cromosoma X extra.
Síndrome de turner: Es una genética rara que consiste en la pérdida total o parcial de un cromosoma X durante el desarrollo del embrion
Carolina Velásquez Salazar 913
Baby este video nos muestra varios tipos de síndrome de los que están incluidos el síndrome de Down síndrome de Patao síndrome de maullido de gato síndrome de Edwards síndrome de klinefelter síndrome de Turner.
ResponderBorrarEl síndrome de Down que es la triplicación del cromosoma 21 y producir anomalías físicas retraso mental y el crecimiento
El síndrome de Patau que es una enfermedad genética y afecta el desarrollo nervioso cardiaco y físico y en la presencia de un cromosoma 13
Y el síndrome de Edwards que es paladar hundido error en el cromosoma 18 y microcefalia
El síndrome de maullido de gato que es un grupo de síntomas que resultan de la falta de un cromosoma 3
El síndrome de Turner que es la pérdida del cromosoma X durante el desarrollo del embrión y es una genética rara
El síndrome de klineferter que sucede en los hombres cuando tienen un cromosoma X extra eso les produce testículos pequeños y firmes proporciones corporales anormales agrandamiento de las mamas bello púbico axilar y facial
María Clara jaramillo vargas 9-14💜
Holaa!!!
ResponderBorrarSíndrome de down/ trisomía 21
alteración congénita ligada a la triplicacion total o parcial del cromosoma 21 que origina retraso mental y de crecimiento y produce determinadas anomalías físicas
Características
Cuello corto, pies redondos, tono de piel clara, piel áspera, gruesa en codos, extremidades cortas, cabello lacio y fino, hipotonía, etc.
síndrome de patau
enfermedad genética que afecta en el desarrollo del sistema nervioso cardíaco y físico que resulta de la presencia de un cromosoma suplementario en el cromosoma 13
Características
llegan a sobrevivir hasta los 7 años, nariz pequeña, labio leporino central, ojos muy juntos o fusionados, anomalías esqueléticas, corazón del lado derecho, etc.
Síndrome de maullido de gato
es un grupo de síntomas que resultan de la falta de una parte del cromosoma número 5
Síndrome de Edwards
Características
boca pequeña, paladar ojival, labio y paladar hendido, cuello corto, microcefalia.
Síndrome de Klinefelter
es una afección genética que sucede en los hombres cuando tienen un cromosoma x extra
Características
proporciones corporales anormales, agrandamiento anormal de las mamas, infertilidad, testículos pequeños y firmes.
Síndrome de Turner
es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas, por un cromosoma x ausente o incompleto
Características
baja estatura, baja ubicación de las orejas, manos y pies inflamados, infertilidad, entre otros.
Sarah Isabel Riveros Salazar 9-14